skip to main content

Reduksi Senyawa 6-Amino-5-Nitroso Urasil Menjadi 5,6-Diaminourasil (Studi Pendahuluan)

1Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University, Indonesia

2Chemistry Department, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Gadjah Mada University, Indonesia

Published: 1 Feb 2000.
Open Access Copyright 2000 Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi under http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/.

Citation Format:
Abstract

Telah dilakukan sintesis dan reduksi senyawa 6-amino-5-nitroso urasil (6-A-5-NU) menjadi 5,6 diaminourasil (DAU). Analisis kualitatif dilakukan dengan penentuan titik leleh dan spektra IR. Senyawa 5,6- Diaminourasil (DAU) disintesis dari urea dan etilsianoasetat dalam suasana enolat. Reaksi diawali dengan melalui pembentukan senyawa hasil antara senyawa 6-aminourasil, dan 6-Amino-5-Nitroso Urasil (keduanya madya yang stabil), sebelum diperoleh senyawa hasil akhir DAU. Hasil DAU yang diperoleh mempunyai titik leleh 249-254°C (literatur 257-258°C) dan rendemen yang diperoleh adalah 80,86%, kondisi optimum diperoleh dengan memakai reduktor amonium sulfida, dan suhu 40°C.

Fulltext View|Download
Keywords: 6-Aminourasil; 6-A-5-NU; DAU

Article Metrics:

  1. Colasio E., Romerusa R., Ruiz J., Gutier rez Zorrilla, J.M., Martinez-Ripoll, and Roman P., (1990), "Gold Metal Phosphine Complexes Mercaptooxopurine Base Interactions, Molecular and Crystal Structure of (8- Mercaptotheophyllinato)(Triphenylphosphine) Gold(l) ", Inorganic Chem., 30, p. 3743 – 3749
  2. Colasio E., Cuesta R., Gutierrez- Zorilla, J. M., Luque A., Roman P , Giraldi T., and Taylor M. R., (1996), "Gold Purine Interactions Synthesis and Characterization of cyclic and open Chain Polynuclear and bis (phosphine) as Bridging ligands”, lnog. Chem , 27, p: 2518- 2523
  3. Miessier, G.l. and Tarr D. A., (1990), Inorganic Chemistry, Prentice Hall, New York, p. 182- 183
  4. Skoog, R.H., (1981), ‘Modern Methods in Analitical Chemistry”, McGraw Hill Publishing Company, New York
  5. Speer, H. J. and Raymond LA (1953), J. Am. Chem. Soc., 75, 114- 115

Last update:

No citation recorded.

Last update: 2024-04-19 00:42:00

No citation recorded.