skip to main content

Pengaruh Simvastatin Terhadap Kapasitas Fagositosis Makrofag Pada Mencit Balb/C Yang Diberi Lipopolisakharida

1Bagian Anestesiologi RSUD Mataram, Indonesia

2Lombok, Indonesia

3Bagian Anestesiologi dan Terapi Intensif, Fakultas Kedokteran, Universitas Diponegoro/ RSUP Dr. Kariadi, Indonesia

4 Semarang, Indonesia

View all affiliations
Published: 1 Jul 2012.
Open Access Copyright 2012 JAI (Jurnal Anestesiologi Indonesia)

Citation Format:
Abstract

Latar Belakang : Simvastatin merupakan grup obat yang disebut sebagai hydroxy metyl glutaryl (HMG Co) reductase inhibitors). Efek simvastatin terhadap TNF -alpha neutralizing antibody bahwa Statins (3-hydroxy-3-methylglutaryl) coenzyme reductase inhibitors memiliki efek pleiotropic actions, yang mampu memperbaiki survival penderita sepsis.

Tujuan : Membuktikan efek pemberian simvastatin 0,03 mg, 0,06 mg dan 0,12 mg peroral pada mencit yang diberi LPS intraperitoneal terhadap penurunan kapasitas fagositosis makrofag intraperitoneal.

Metode : Penelitian eksperimental desain the post test only controlgroup. Sampel penelitian 20 ekor mencit balb/c jantan. Mencit dibagi dalam 4 kelompok, yaitu kelompok Kontrol (tidak diberi simvastatin), kelompok Perlakuan 1,2,3 berturut-turut diberi simvastatin 0,03 mg; 0,06 mg; dan 0,12 mg peroral.Sebelumnya masing -masing kelompok disuntikkan lipopolisakarida 10 mg/kgBB intraperitoneal.

Hasil : Rerata kapasitas fagositosis makrofag untuk masing-masing kelompok : Kontrol = 44,40+3.97; Perlakuan 1 = 37,80+2,86; Perlakuan 2 = 31,20+1,30; Perlakuan 3 = 23,00+4,30. Hasil uji statistik antar kelompok didapatkan perbedaan yang bermakna antara kelompok K1 dengan K3 dan K4, antara K2 dengan K3 dan K4 (p<0,0,05). Tidak terdapat perbedaan bermakna antara K1 dan K2, serta K3 dan K4. (p>0,0,05).

Kesimpulan : Pemberian simvastatin dosis 0,06 mg dan 0,12 mg peroral menunjukkan perbedaan bermakna pada penurunan kapasitas fagositosis makrofag intraperitoneal dibanding kontrol pada mencit yang diberi lipopolisakarida.

Fulltext View|Download
Keywords: simvastatin; lipopolisakharida; fagositosis makrofag

Article Metrics:

  1. Sandika. Simvastatin. Tersedia pada : http://www.detikhealth.com. diakses 12 agustus 2010
  2. Zhang S, Rahman M, Zhang SQ, Thorlacius H. Simvastatin Antagonizes CD4OL Secretion, CXC Chemokine Formation, and Pulmonary Infiltritation of Neutrophils in Abdominal Sepsis. J Leukoc Biol 2011;89(5):735-42
  3. Yasuda H, Yuen P, Hu X, Zhou H, Star R. Simvastatin Improves Sepsis-Induced Mortality and Kidney Injury via Renal Vascular Effects. Kidney Int.2006;69(9):1535-42
  4. Stashenko P. Interrelationship of Dental Pulp and Apical Periodontitis. In : Hargreaves KM, Goodis, editors. Dental Pulp. Chicago: Quintessence Publishing Co Inc; 2002.p.389-409
  5. Akashi S, Shimazu R, Ogata H, Nagai Y, Takeda K, Kimoto M, et al. Cutting Edge: Cell Surface Expression and Lipopolysaccharide Signaling via the Toll-Like Receptor 4-MD-2 Complex on Mouse Peritoneal Macrophages. J Immunol 2000; 164: 3471-5
  6. Dilandx. Makrofag. Tersedia pada situs: http://surgaku.com/2010/03/makrofag. Diakses pada 5 September 2011
  7. Widodo D, Pohan HT, Bunga Rampai Penyakit infeksi. Jakarta: Departemen IPD FKUI.2004: p.54-88
  8. Merx MW, Liehn EA, Janssens U. HMG-Coa Reductase Inhibitor Simvastatin Profoundly Improves Survival in a Murine Model of Sepsis. Circulation 2004;109:2560-65
  9. Novack V, Terblanche M, Almog Y. Do Statins have a Role in Preventing or Treating Sepsis? Critial Care 2006;10:113
  10. Marc W, Liehn EA, Graf J, Sandt A, Schaltenbrand M, Schrader J, Hanrath P, Weber C. Statin Treatment After Onset of Sepsis in a Murine Model Improves Survival. Circulation 2005;112:117-24
  11. Young D. Simvastatin and Severe Sepsis : A Randomised Controlled Trial. tersedia pada situs http://www.controlled-ttrials.com/ISRCTN92093279. Diakses 11 September 2011
  12. Hermawan G, editor. Sitokin yang berperan dalam Sirs dan Sepsis. In : SIRS, Sepsis & Syok Septik. 1st ed. Surakarta:Sebelas Maret University Press;2008. P. 86-98
  13. Visintin A. Pharmacological Inhibition of Endotoxin Responses is Achieved by Targeting the TLR4 Coreceptor, MD-2. J Immunol 2005;175(10):6465-72

Last update:

No citation recorded.

Last update: 2024-12-26 21:42:07

No citation recorded.