Isolasi Senyawa Triterpenoid dari Daun Ketapang Kencana (Terminalia Muelleri Benth) dan Uji Aktivitas Sitotoksik dengan Metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT)

Veronika Adelina Hartini -  Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University Jl. Prof. Soedarto, SH., Tembalang, Semarang, Indonesia
*Khairul Anam -  Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University Jl. Prof. Soedarto, SH., Tembalang, Semarang, Indonesia
Bambang Cahyono -  Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University Jl. Prof. Soedarto, SH., Tembalang, Semarang, Indonesia
Published: 1 Aug 2012.
Open Access Copyright 2012 Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
Citation Format:
Article Info
Section: Research Articles
Language: ID
Full Text:
Statistics: 346 166
Abstract
Ketapang kencana (Terminalia muelleri Benth.) merupakan salah satu tumbuhan berbunga dari suku Combretaceae. Suku ini telah banyak dimanfaatkan sebagai obat tradisional untuk antibakteri, antifungi, dan antivirus. Akan tetapi, penggunaan T. muelleri sebagai obat tradisional belum banyak diketahui. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kandungan senyawa triterpenoid dan aktivitas sitotoksik pada T. muelleri. Penelitian dibagi menjadi tiga tahap yaitu isolasi senyawa triterpenoid dengan cara ekstraksi, diikuti fraksinasi secara ekstraksi cair-cair, pemisahan komponen senyawa dengan kromatografi cair vakum (KCV) dan pemurnian menggunakan KLT. Karakterisasi senyawa murni hasil isolasi dengan spektrometer FTIR, UV-Vis, dan GCMS. Uji aktivitas sitotoksik dilakukan terhadap ekstrak etanol, fraksi n-heksana, fraksi etil asetat, dan fraksi metanol-air dengan metode BSLT. Isolat yang diperoleh berupa padatan berwarna putih dengan rendemen 0,28% (b/b). Karakterisasi isolat dengan spektrofotometer UV-Vis menunjukkan adanya serapan pada 204 nm yang merupakan cut off pelarut. Berdasarkan spektrogram FTIR menunjukkan adanya gugus –OH, C=C, C=O, -CH3 dan –CH2. Sedangkan spektrogram MS menunjukkan bahwa isolat memiliki bobot molekul 577 g/mol dan memiliki pola fragmentasi mirip senyawa lupeol (SI=88%). Hasil uji aktivitas sitotoksik menunjukkan ekstrak etanol dan fraksi n-heksana bersifat tidak toksik sedangkan fraksi etil asetat dan fraksi metanol-air memiliki sifat sedikit toksik dengan harga LC50 berturut-turut 100 ppm dan 78,735 ppm.
Keywords
Terminalia muelleri Benth.; triterpenoid; sitotoksik

Article Metrics:

  1. RHMJ Lemmens, N Wulijarni-Soetjipto, Prosea: Plant Resources of South-East Asia, Pudoc, Wageningen, The Netherlands, 23, (1992)
  2. P Masoko, J Picard, JN Eloff, Antifungal activities of six south African Terminalia species (Combretaceae), Journal of Ethnopharmacology, 99, 2, (2005) 301-308
  3. K Anam, RM Widharna, D Kusrini, α-Glucosidase inhibitor activity of Terminalia species, IJP-International Journal of Pharmacology, 5, 4, (2009) 277-280
  4. K Anam, AG Suganda, EY Sukandar, L Broto S Kardono, Antibacterial effect of component of Terminalia muelleri Benth. Against Staphylococcus aureus, International Journal of Pharmacology, 6, 4, (2010) 407-412
  5. Andrea K Bigham, Thomas A Munro, Mark A Rizzacasa, Roy M Robins-Browne, Divinatorins A− C, New Neoclerodane Diterpenoids from the Controlled Sage Salvia d ivinorum, Journal of natural products, 66, 9, (2003) 1242-1244
  6. ASR Anjaneyulu, AV Raghava Reddy, Gopal R Mallavarapu, RS Chandrasekhara, 3-acetylmaslinic acid from the root bark of Terminalia alata, Phytochemistry, 25, 11, (1986) 2670-2671
  7. B. N. Meyer, N. R. Ferrigni, J. E. Putnam, L. B. Jacobsen, D. E. Nichols, J. L. McLaughlin, Brine Shrimp: A Convenient General Bioassay for Active Plant Constituents, Planta Med, 45, 05, (1982) 31-34 http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-971236
  8. Norman R. Farnsworth, Biological and phytochemical screening of plants, Journal of Pharmaceutical Sciences, 55, 3, (1966) 225-276 http://dx.doi.org/10.1002/jps.2600550302
  9. Hildebert Wagner, Sabine Bladt, Plant drug analysis: a thin layer chromatography atlas, 2th Edition ed., Springer Science & Business Media, Germany, 1996.
  10. Robert M Silverstein, Francis X Webster, David J Kiemle, David L Bryce, Spectrometric Identification of Organic Compounds, John wiley & sons, 1981.
  11. Leda Mathias, Ivo JC Vieira, Raimundo Braz-Filho, Edson Rodrigues Filho, A new pentacyclic triterpene isolated from Myroxylon balsamum (syn. Myroxylon peruiferum), Journal of the Brazilian Chemical Society, 11, 2, (2000) 195-198 http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532000000200017
  12. Tatiane C de Carvalho, Aline M Polizeli, Izabel CC Turatti, Marcela E Severiano, Carlos E de Carvalho, Sérgio R Ambrósio, Antônio EM Crotti, Uir S de Figueiredo, Paulo C Vieira, Niege AJC Furtado, Screening of filamentous fungi to identify biocatalysts for lupeol biotransformation, Molecules, 15, 9, (2010) 6140-6151 http://dx.doi.org/10.3390/molecules15096140
  13. MJ Moshi, E Innocent, JJ Magadula, DF Otieno, A Weisheit, PK Mbabazi, RSO Nondo, Brine shrimp toxicity of some plants used as traditional medicines in Kagera region, north western Tanzania, Tanzania journal of health research, 12, 1, (2010) 63-67 http://dx.doi.org/10.4314/thrb.v12i1.56287