Isolasi Senyawa Triterpenoid dari Daun Ketapang Kencana (Terminalia Muelleri Benth) dan Uji Aktivitas Sitotoksik dengan Metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT)

Veronika Adelina Hartini; Khairul Anam; Bambang Cahyono

doi:10.14710/jksa.15.2.47-52

DOI: https://doi.org/10.14710/jksa.15.2.47-52

Isolasi Senyawa Triterpenoid dari Daun Ketapang Kencana (Terminalia Muelleri Benth) dan Uji Aktivitas Sitotoksik dengan Metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT)

Veronika Adelina Hartini, Khairul Anam

, Bambang Cahyono

Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University, Indonesia

Published: 1 Aug 2012.

BibTex Citation Data :

@article{JKSA17611,
    author = {Veronika Hartini and Khairul Anam and Bambang Cahyono},
    title = {Isolasi Senyawa Triterpenoid dari Daun Ketapang Kencana (Terminalia Muelleri Benth) dan Uji Aktivitas Sitotoksik dengan Metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT)},
    journal = {Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi},
  volume = {15},
    number = {2},
    year = {2012},
    keywords = {Terminalia muelleri Benth.; triterpenoid; sitotoksik},
    abstract = {Ketapang kencana ( Terminalia muelleri  Benth.) merupakan salah satu tumbuhan berbunga dari suku Combretaceae. Suku ini telah banyak dimanfaatkan sebagai obat tradisional untuk antibakteri, antifungi, dan antivirus. Akan tetapi, penggunaan  T. muelleri  sebagai obat tradisional belum banyak diketahui. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kandungan senyawa triterpenoid dan aktivitas sitotoksik pada  T. muelleri.  Penelitian dibagi menjadi tiga tahap yaitu isolasi senyawa triterpenoid dengan cara ekstraksi, diikuti fraksinasi secara ekstraksi cair-cair, pemisahan komponen senyawa dengan kromatografi cair vakum (KCV) dan pemurnian menggunakan KLT. Karakterisasi senyawa murni hasil isolasi dengan spektrometer FTIR, UV-Vis, dan GCMS. Uji aktivitas sitotoksik dilakukan terhadap ekstrak etanol, fraksi  n- heksana, fraksi etil asetat, dan fraksi metanol-air dengan metode BSLT. Isolat yang diperoleh berupa padatan berwarna putih dengan rendemen 0,28% (b/b). Karakterisasi isolat dengan spektrofotometer UV-Vis menunjukkan adanya serapan pada 204 nm yang merupakan cut off pelarut. Berdasarkan spektrogram FTIR menunjukkan adanya gugus –OH, C=C, C=O, -CH3 dan –CH2. Sedangkan spektrogram MS menunjukkan bahwa isolat memiliki bobot molekul 577 g/mol dan memiliki pola fragmentasi mirip senyawa lupeol (SI=88%). Hasil uji aktivitas sitotoksik menunjukkan ekstrak etanol dan fraksi n-heksana bersifat tidak toksik sedangkan fraksi etil asetat dan fraksi metanol-air memiliki sifat sedikit toksik dengan harga LC 50  berturut-turut 100 ppm dan 78,735 ppm.},
   issn = {2597-9914},   pages = {47--52}  doi = {10.14710/jksa.15.2.47-52},
    url = {https://ejournal.undip.ac.id/index.php/ksa/article/view/17611}
}

Citation Format:

Abstract

Ketapang kencana (Terminalia muelleri Benth.) merupakan salah satu tumbuhan berbunga dari suku Combretaceae. Suku ini telah banyak dimanfaatkan sebagai obat tradisional untuk antibakteri, antifungi, dan antivirus. Akan tetapi, penggunaan T. muelleri sebagai obat tradisional belum banyak diketahui. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kandungan senyawa triterpenoid dan aktivitas sitotoksik pada T. muelleri. Penelitian dibagi menjadi tiga tahap yaitu isolasi senyawa triterpenoid dengan cara ekstraksi, diikuti fraksinasi secara ekstraksi cair-cair, pemisahan komponen senyawa dengan kromatografi cair vakum (KCV) dan pemurnian menggunakan KLT. Karakterisasi senyawa murni hasil isolasi dengan spektrometer FTIR, UV-Vis, dan GCMS. Uji aktivitas sitotoksik dilakukan terhadap ekstrak etanol, fraksi n-heksana, fraksi etil asetat, dan fraksi metanol-air dengan metode BSLT. Isolat yang diperoleh berupa padatan berwarna putih dengan rendemen 0,28% (b/b). Karakterisasi isolat dengan spektrofotometer UV-Vis menunjukkan adanya serapan pada 204 nm yang merupakan cut off pelarut. Berdasarkan spektrogram FTIR menunjukkan adanya gugus –OH, C=C, C=O, -CH3 dan –CH2. Sedangkan spektrogram MS menunjukkan bahwa isolat memiliki bobot molekul 577 g/mol dan memiliki pola fragmentasi mirip senyawa lupeol (SI=88%). Hasil uji aktivitas sitotoksik menunjukkan ekstrak etanol dan fraksi n-heksana bersifat tidak toksik sedangkan fraksi etil asetat dan fraksi metanol-air memiliki sifat sedikit toksik dengan harga LC₅₀ berturut-turut 100 ppm dan 78,735 ppm.

Fulltext View|Download

Keywords: Terminalia muelleri Benth.; triterpenoid; sitotoksik

Article Metrics:

Article Info

Section: Research Articles

Language : ID

In Vol 15, No 2 (2012): Volume 15 Issue 2 Year 2012

Recent articles

Sintesis Heksil Sinamat dari Sinamaldehid dan Uji Aktivitas Sebagai Bahan Aktif Tabir Surya Elektrodekolorisasi Perairan Tercemar Limbah Cair Industri Batik dan Tekstil di Daerah Batang dan Pekalongan Kajian Metode Elektrofotokatalisis, Elektrolisis dan Fotokatalisis pada Dekolorisasi Larutan Zat Warna Remazol Red RB yang Mengandung Ion Logam Cd2+ More recent articles

Most cited articles

New Chemicals and Routes for the Preparation of Gelatin/HA Composites using the Wet Precipitation Method Synthesis of Nano Chitosan as Carrier Material of Cinnamon’s Active Component Pengaruh Variasi Jenis Asam terhadap Karakter Nanosilika yang Disintesis dari Abu Sekam Padi Dimerisasi Metilisoeugenol dengan Katalis HCl Pengaruh Konsentrasi Substrat Maltosa terhadap Potensial Listrik Baterai Lactobacillus bulgaricus (MFC) More cited articles

RHMJ Lemmens, N Wulijarni-Soetjipto, Prosea: Plant Resources of South-East Asia, Pudoc, Wageningen, The Netherlands, 23, (1992)
P Masoko, J Picard, JN Eloff, Antifungal activities of six south African Terminalia species (Combretaceae), Journal of Ethnopharmacology, 99, 2, (2005) 301-308
K Anam, RM Widharna, D Kusrini, α-Glucosidase inhibitor activity of Terminalia species, IJP-International Journal of Pharmacology, 5, 4, (2009) 277-280
K Anam, AG Suganda, EY Sukandar, L Broto S Kardono, Antibacterial effect of component of Terminalia muelleri Benth. Against Staphylococcus aureus, International Journal of Pharmacology, 6, 4, (2010) 407-412
Andrea K Bigham, Thomas A Munro, Mark A Rizzacasa, Roy M Robins-Browne, Divinatorins A− C, New Neoclerodane Diterpenoids from the Controlled Sage Salvia d ivinorum, Journal of natural products, 66, 9, (2003) 1242-1244
ASR Anjaneyulu, AV Raghava Reddy, Gopal R Mallavarapu, RS Chandrasekhara, 3-acetylmaslinic acid from the root bark of Terminalia alata, Phytochemistry, 25, 11, (1986) 2670-2671
B. N. Meyer, N. R. Ferrigni, J. E. Putnam, L. B. Jacobsen, D. E. Nichols, J. L. McLaughlin, Brine Shrimp: A Convenient General Bioassay for Active Plant Constituents, Planta Med, 45, 05, (1982) 31-34 http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-971236
Norman R. Farnsworth, Biological and phytochemical screening of plants, Journal of Pharmaceutical Sciences, 55, 3, (1966) 225-276 http://dx.doi.org/10.1002/jps.2600550302
Hildebert Wagner, Sabine Bladt, Plant drug analysis: a thin layer chromatography atlas, 2th Edition ed., Springer Science & Business Media, Germany, 1996
Robert M Silverstein, Francis X Webster, David J Kiemle, David L Bryce, Spectrometric Identification of Organic Compounds, John wiley & sons, 1981
Leda Mathias, Ivo JC Vieira, Raimundo Braz-Filho, Edson Rodrigues Filho, A new pentacyclic triterpene isolated from Myroxylon balsamum (syn. Myroxylon peruiferum), Journal of the Brazilian Chemical Society, 11, 2, (2000) 195-198 http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532000000200017
Tatiane C de Carvalho, Aline M Polizeli, Izabel CC Turatti, Marcela E Severiano, Carlos E de Carvalho, Sérgio R Ambrósio, Antônio EM Crotti, Uir S de Figueiredo, Paulo C Vieira, Niege AJC Furtado, Screening of filamentous fungi to identify biocatalysts for lupeol biotransformation, Molecules, 15, 9, (2010) 6140-6151 http://dx.doi.org/10.3390/molecules15096140
MJ Moshi, E Innocent, JJ Magadula, DF Otieno, A Weisheit, PK Mbabazi, RSO Nondo, Brine shrimp toxicity of some plants used as traditional medicines in Kagera region, north western Tanzania, Tanzania journal of health research, 12, 1, (2010) 63-67 http://dx.doi.org/10.4314/thrb.v12i1.56287

Last update:

No citation recorded.

Last update: 2024-11-21 07:06:10

No citation recorded.

As an article writer, the author has the right to use their articles for various purposes, including use by institutions that employ authors or institutions that provide funding for research. Author rights are granted without special permission.

Author who publishes a paper at JKSA has the broad right to use their work for teaching and scientific purposes without the need to ask permission, including: used for (i) teaching in the author's class or institution, (ii) presentation at meetings or conferences and distributing copies to participants ; (iii) training conducted by the author or author's institution; (iv) distribution to colleagues for research use; (v) use in the compilation of subsequent authors' works; (vi) inclusion in a thesis or dissertation; (vi) reuse of part of the article in another work (with citation); (vii) preparation of derivative works (with citation); (viii) voluntary posting on open websites operated by authors or author institutions for scientific purposes (follow the CC BY-SA License).

Authors and readers can copy and redistribute material in any media or format, and mix, modify, and build material for any purpose but they must provide appropriate credit (provide article citation or content), providing links to the license, and indicate if there are changes.

The authors submitting a manuscript do so on the understanding that if accepted for publication, copyright of the article shall be assigned to Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi (JKSA). Copyright encompasses rights to reproduce and deliver the article in all form and media, including reprints, photographs, microfilms and any other similar reproductions, as well as translations.

Reproduce any part of this journal, its storage in the database or its transmission by all forms or media is permitted does not need for written permission from JKSA. However, it should be cited as an honor in academic manners

JKSA and the Chemistry Department of Diponegoro University and the Editor make every effort to ensure that there are no data, opinions, or false or misleading statements published in JKSA. However, the content of the article is the sole and exclusive responsibility of each author.

The Copyright Transfer Form can be downloaded here: [Copyright Transfer Form - Indonesian] [Copyright Transfer Form - English]. The copyright form should be signed originally and send to the Editor in the form of printed letters, scanned documents sent via email or fax.

Adi Darmawan, Ph.D (Editor in Chief)

Editor in chief of Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi (JKSA)

Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Jl. Prof. Soedarto, Kampus Undip Tembalang, Semarang, Central Java, Indonesia 50275
Email: jksa@live.undip.ac.id