skip to main content

Oksidasi 3-(3,4-dimetoksifenil)-propanol dengan Menggunakan Oksidator Piridinium Klorokromat (PCC)

Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University, Indonesia

Published: 1 Dec 2007.
Open Access Copyright 2007 Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi under http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/.

Citation Format:
Abstract
3-(3,4-dimetoksfenil)-propanol mudah dioksidasi menjadi bentuk aldehida-nya menggunakan piridinium klorokromat (PCC) tanpa menimbulkan oksidasi lebih lanjut membentuk asam karboksilat. PCC telah disintesis dengan mereaksikan reacting HCl dan CrO3, diikuti dengan penambahan piridin dalam larutan pada suhu 0oC dan hasilnya 85%. Sedangkan, reaksi oksidasi dari 3-(3,4-dimetoksfenil)-propanol dengan PCC sebagai oksidator dilakukan dalam diklorometan selama 3 jam dan direfluks pada suhu 30oC dan rasio mol alkohol:PCC adalah 1:2. Produk oksidasi diekstraksi menggunakan dietileter dan diuapkan, menghasilkan 71,3% dari produk oksidasi dengan indeks refraksi sebesar 1,57. Data FT-IR menunjukkan adanya penyerapan yang kuat pada gugus karbonil (C=O) pada bilangan gelombang 1724,2 cm-1 dan penyerapan CH aldehida pada 2723,3 cm-1, diperkuat oleh data GC-MS di tR = 20.797 menit yang menunjukkan ion molekuler pada m/e = 194 dan puncak dasar pada m/e = 151 yang mewakili struktur 3-(3,4-dimetoksfenil)-propanal
Fulltext View|Download
Keywords: oksidasi; piridinium klorokromat; 3-(3,4-dimetoksfenil)-propanol

Article Metrics:

  1. Anwar, C., 1994, “The Conversion of Eugenolin to more Valuable Substance”, Desertasi, Matematics and Natural Science Faculty
  2. Busroni, 2000, “Sintesis 1-(3,4 dimetoksi fenil)-2-propanon turunan eugenol melalui Pembentukan Senyawa 1-(3,4 Dimetoksi Fenil)-2-Propanil Format pada suhu 250-300°C”, Jurnal Ilmu Dasar, Vol 1, 35-46
  3. Fathoni, A., 2005, “Sintesis 3-(3,4-dimetoksifenil)-1-propanol melalui Hidroborasi Metileugenol Menggunakan H3B: dietileter”, Skripsi, F-MIPA UNDIP, Semarang
  4. Morrison, R. T., and Boyd, R. N., 1987, “Organic Chemistry”, 5th ed., Allyn and Bacon, Inc., New york
  5. Rowland, G., 2002, “Reduction and Oxidation”, pdf
  6. Sastrohamidjojo, H., dan Pranowo, H. D., 2001, “Sintesis Senyawa Organik”, Penerbit UGM-Press, Yogyakarta
  7. Servi, and Acar, A., 2002, “Investigation of the Reaction of Substitued Homoallylic Alcohols with Various Oxidation Reagents”, Moleculs, 7, 104-111
  8. Shorey, H. H., and Mckelvey, J. R., 1977, “Chemical Control of Insect Behaviour, Theory and Application”, John Willey and Sons, New York
  9. Smith, M.B., 1994, “Organic Synthesis”, McGraw-Hill, Inc., USA
  10. Wade, L.G., 1987, “Organic Chemistry”, Prentice Hall, New Jersey, hal. 449-452

Last update:

No citation recorded.

Last update: 2024-11-16 16:20:07

No citation recorded.