DOI: https://doi.org/10.14710/jksa.7.3.55-60

Sintesis Metil Eugenol dan Benzil Eugenol dari Minyak Daun Cengkeh

Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University, Indonesia

Published: 1 Dec 2004.
Open Access Copyright 2004 Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi under http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/.

Citation Format:
Abstract
Eugenol merupakan komponen utama minyak daun cengkeh dan biasa digunakan sebagai obat sakit gigi, demam dan penyusun minyak wangi. Pengembangan eugenol mulai banyak dilakukan, khususnya membuat senyawa turunannya. Salah satunya dengan melakukan reaksi alkilasi terhadap gugus hidroksil. Dalam penelitian ini, alkilasi eugenol dilakukan melalui dua tahap yaitu dengan membuat garam eugenolat melalui reaks antara eugenol dengan NaOH dan dilanjutkan reaksi garam eugenolat dengan metil iodida dan benzil klorida. Hasil-hasil reaksi dipisahkan dan dianalisis menggunakan spektroskopi IR dan kromatografi gas-spektroskopi massa. Hasil reaksi berupa larutan berwarna kuning dengan rendemen metileugenol dan benzileugenol masing-masing 53 % dan 47 %.
Fulltext View|Download
Keywords: eugenol; alkilasi

Article Metrics:

Article Info
Section: Research Articles
Language : ID
Recent articles
Isolasi dan Penentuan Aktivias Spesifik Enzim Bromelin dari Buah Nanas (Ananas comosus L.) Preparasi Katalis Zeolit Alam Asam sebagai Katalis dalam Proses Pirolisis Katalitik Polietilena Sintesis dan Karakterisasi Katalis Pd/Ce/Zeolit More recent articles
Most cited articles
Skrining Metabolit Sekunder Bakteri Endofit yang Berfungsi sebagai Antidiabetes dari Daun Mimba (Azadirachta Indica) Isolasi Bakteri Termofilik Sumber Air Panas Gedongsongo dengan Media Pengaya MB (Minimal Broth) dan TS (Taoge Sukrosa) serta Identifikasi Fenotip dan Genotip Penentuan Total Kadar Fenol dari Daun Kersen Segar, Kering dan Rontok (Muntingia calabura L.) serta Uji Aktivitas Antioksidan dengan Metode DPPH Penggunaan Zeolit Alam Terdealuminasi Sebagai Adsorben Senyawa Aromatik Dealuminasi Zeolit Alam Cipatujah Melalui Penambahan Asam dan Oksidator More cited articles
  1. Agusta, A., 2000, Minyak Atsiri Tumbuhan Tropika Indonesia, Bandung: Penerbit ITB, hal. 35
  2. Anonim., 1986, Petunjuk Bercocok Tanam Cengkeh, Yogyakarta: Penerbit Kanisius, hal. 27
  3. Anwar, C., 1994, The Conversion of Eugenolin to more Valuable Substanses, Desertasi, Faculty of Mathematics and Natural Sciense in Gadjah Mada University, Yogyakarta, hal. 10-14
  4. Austin, G.T., 1987, Shreve’s Chemical Process Industries, 5nd edition, New York: Mc Graw-Hill Book Company, pp. 649-672
  5. Fessenden, J., dan Fessenden, J., 1997, Dasar-dasar Kimia Organik, Jakarta: Penerbit Binarupa Aksara, hal. 342-346
  6. Guenther, E., 1990, Minyak Atsiri, 1990, Jilid IV B, Jakarta: Penerbit UI Press, hal. 449-494
  7. Harold, H., 1987, Organic Chemistry, 7nd ed, U.S.A: Houghton Mifflin Company, hal. 220
  8. Ketaren, S., 1985, Pengantar Teknologi Minyak Atsiri, 1985, Jakarta: Penerbit Balai Pustaka, hal. 277-284
  9. Mc Murry, J., 1988, Organic Chemistry, 2nd ed, California: Brook/Cote Pub. Co
  10. Morrison, R. J., and Boyd, R. N., 1987, Organic Chemistry, 5th. ed., Allyn and Bacon, Inc. Toronto, hal. 703-704
  11. Ngadiwiyana., 2000, Dimerisasi Metilisoeugenol dengan Katalis HCl dan Hidrasi Metilisoeugenol dengan Metode OM-DM, Tesis Pasca Sarjana UGM, Yogyakarta, hal. 15-21
  12. Purwono, W. Anwar, C., Fitriani, D., dan Anggraini, I., 2003, Gama Sains, V, (1), 55-63
  13. Sastrohamidjojo, H., 2002, Buku Ajar Kimia Minyak atsiri, Yogyakarta: F.MIPA UGM, hal. 139-141
  14. Sastrohamidjojo, H., 2001, Spektroskopi, Cetakan kedua, Yogyakarta: Liberty, hal. 139-141
  15. Sohilait, H.J., 2002, Sigma, V, (2), 35-139
  16. Solomons, Graham, T. W., 1982, Organic Chemistry, 4th. ed., John Wiley & Sons, New York, hal. 649-672
  17. Sujadi., 1998, Metode Pemisahan, Yogyakarta: Penerbit UGM Press, 32-50
  18. Sykes, P., 1989, Penuntun Mekanisme Reaksi Kimia Organik, Edisi ke enam, Jakarta: Penerbit PT Gramedia, hal. 39-40
  19. Tan, H.K., 1991, Bulletin of Entomological Research,, 72, 709-716
  20. Vargas, R.I., Stark, J.D., Kido, M.H., Ketter, H.D., and Whitehand, L.C., 2000, J Econ Entomol, 93, (1), 81-87
  21. Windolz., 1976, The Merck Index, 9nd ed, New york: Merck and Co

Last update:

  1. One pot reaction to synthesize allyl etherified eugenol from clove oil

    N gadiwiyana, Ismiyarto, Gunawan, Purbowatiningrum Ria Sarjono, Nor Basid Adiwibawa Prasetya, Tutuk Djoko Kusworo, Heru Susanto. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering, 509 , 2019. doi: 10.1088/1757-899X/509/1/012098

  2. Synthesis of copolymer eugenol crosslinked with divinyl benzene and preliminary study on its antibacterial activity

    Nor Basid Adiwibawa Prasetya, Ngadiwiyana, Ismiyarto, Purbowatiningrum Ria Sarjono. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering, 509 , 2019. doi: 10.1088/1757-899X/509/1/012102

  3. One-Pot Conversion and Separation of Methyl Eugenol by Vacuum Fractionation

    E. Agustian, S. Tursiloadi, A. Sulaswatty, N. Rinaldi, Sudiyarmanto. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering, 494 , 2019. doi: 10.1088/1757-899X/494/1/012056

Last update: 2024-11-20 12:41:35

  1. Methylation of eugenol using dimethyl carbonate and bentonite as catalyst

    Asnawati D.. Indonesian Journal of Chemistry, 15 (3), 2015. doi: 10.22146/ijc.21193

  2. One pot reaction to synthesize allyl etherified eugenol from clove oil

    N gadiwiyana, Ismiyarto, Gunawan, Purbowatiningrum Ria Sarjono, Nor Basid Adiwibawa Prasetya, Tutuk Djoko Kusworo, Heru Susanto. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering, 509 , 2019. doi: 10.1088/1757-899X/509/1/012098

  3. Synthesis of copolymer eugenol crosslinked with divinyl benzene and preliminary study on its antibacterial activity

    Nor Basid Adiwibawa Prasetya, Ngadiwiyana, Ismiyarto, Purbowatiningrum Ria Sarjono. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering, 509 , 2019. doi: 10.1088/1757-899X/509/1/012102