Isolasi Enzim L-Asparaginase dari Rimpang Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) dan Uji Potensi terhadap Kultur Sel Leukemia Tipe K562

Oktarina Puspitasari; Wuryanti Wuryanti

doi:10.14710/jksa.13.2.61-65

DOI: https://doi.org/10.14710/jksa.13.2.61-65

Isolasi Enzim L-Asparaginase dari Rimpang Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) dan Uji Potensi terhadap Kultur Sel Leukemia Tipe K562

Oktarina Puspitasari, Wuryanti Wuryanti

Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University, Indonesia

Published: 1 Aug 2010.

BibTex Citation Data :

@article{JKSA15917,
    author = {Oktarina Puspitasari and Wuryanti Wuryanti},
    title = {Isolasi Enzim L-Asparaginase dari Rimpang Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) dan Uji Potensi terhadap Kultur Sel Leukemia Tipe K562},
    journal = {Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi},
  volume = {13},
    number = {2},
    year = {2010},
    keywords = {L-Asparaginase; antikanker; temulawak; MTT; ELISA Reader},
    abstract = {Enzim L- Asparaginase  merupakan enzim yang menghidrolisis L-asparagin menjadi asam L-aspartat dan amonia. L- Asparaginase  dapat digunakan untuk mengobati penyakit kanker, yang bekerja dengan cara menghambat sintesis protein sel kanker tanpa merusak sel normal. Salah satu tumbuhan sumber L- Asparaginase  adalah temulawak ( Curcuma xanthorrhiza  Roxb.). Tujuan penelitian ini yaitu mengisolasi L- Asparaginase  dari rimpang temulawak, menentukan nilai aktivitas spesifik enzim L- Asparaginase  hasil isolasi, dan mengetahui potensi antikanker enzim L- Asparaginase  hasil isolasi terhadap sel leukemia tipe K562. Isolasi dan uji potensi enzim L- Asparaginase  dari rimpang temulawak dilakukan beberapa tahap. Tahap pertama yaitu isolasi dan pemurnian parsial enzim L- Asparaginase  dari rimpang temulawak. Tahap kedua yaitu uji aktivitas spesifik enzim L- Asparaginase  pada kondisi optimum (suhu 37°C, pH 8,6, dan waktu inkubasi 30 menit). Pada enzim dengan aktivitas spesifik tertinggi dilakukan uji antikanker terhadap sel leukemia tipe K562 dengan metode viabilitas sel dengan penambahan MTT dan pengukuran menggunakan ELISA  Reader . Enzim L- Asparaginase  dari rimpang temulawak mempunyai aktivitas spesifik sebesar 77,18 unit/mg protein pada fraksi 4 (fraksi dengan tingkat kejenuhan 60-80%). Namun fraksi 4 tersebut kurang potensial untuk aktivitas antikanker sel leukemia tipe K562 karena diperoleh LC 50  sebesar 534,89 µg/mL, sedangkan standart suatu senyawa bioaktif sebagai antikanker adalah LC 50 ≤ 20   µg/mL.},
   issn = {2597-9914},   pages = {61--65}  doi = {10.14710/jksa.13.2.61-65},
    url = {https://ejournal.undip.ac.id/index.php/ksa/article/view/15917}
}

Citation Format:

Abstract

Enzim L-Asparaginase merupakan enzim yang menghidrolisis L-asparagin menjadi asam L-aspartat dan amonia. L-Asparaginase dapat digunakan untuk mengobati penyakit kanker, yang bekerja dengan cara menghambat sintesis protein sel kanker tanpa merusak sel normal. Salah satu tumbuhan sumber L-Asparaginase adalah temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.). Tujuan penelitian ini yaitu mengisolasi L-Asparaginase dari rimpang temulawak, menentukan nilai aktivitas spesifik enzim L-Asparaginase hasil isolasi, dan mengetahui potensi antikanker enzim L-Asparaginase hasil isolasi terhadap sel leukemia tipe K562. Isolasi dan uji potensi enzim L-Asparaginase dari rimpang temulawak dilakukan beberapa tahap. Tahap pertama yaitu isolasi dan pemurnian parsial enzim L-Asparaginase dari rimpang temulawak. Tahap kedua yaitu uji aktivitas spesifik enzim L-Asparaginase pada kondisi optimum (suhu 37°C, pH 8,6, dan waktu inkubasi 30 menit). Pada enzim dengan aktivitas spesifik tertinggi dilakukan uji antikanker terhadap sel leukemia tipe K562 dengan metode viabilitas sel dengan penambahan MTT dan pengukuran menggunakan ELISA Reader. Enzim L-Asparaginase dari rimpang temulawak mempunyai aktivitas spesifik sebesar 77,18 unit/mg protein pada fraksi 4 (fraksi dengan tingkat kejenuhan 60-80%). Namun fraksi 4 tersebut kurang potensial untuk aktivitas antikanker sel leukemia tipe K562 karena diperoleh LC₅₀sebesar 534,89 µg/mL, sedangkan standart suatu senyawa bioaktif sebagai antikanker adalah LC₅₀≤ 20 µg/mL.

Fulltext View|Download

Keywords: L-Asparaginase; antikanker; temulawak; MTT; ELISA Reader

Article Metrics:

Article Info

Section: Research Articles

Language : ID

In Vol 13, No 2 (2010): Volume 13 Issue 2 Year 2010

Recent articles

Uji Aktivitas Isolat L-Asparaginase Dari Rimpang Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb) Terhadap Sel Hela Pengaruh Pemanasan pada Proses Pembuatan Ekstrak Kulit Buah Manggis (Garcinia mangostana Linn) terhadap Aktivitas Antimikroba Pembuatan Arang Aktif Tempurung Kelapa Sawit untuk Pemucatan Minyak Goreng Sisa Pakai More recent articles

Most cited articles

Sintesis Porous Carbon dari Sukrosa Menggunakan Silica Template pada Temperatur Kamar Innovation of Carbon from Pectin Templated in Fabrication of Interlayer-free Silica-Pectin Membrane Isolasi Bakteri Termofilik Sumber Air Panas Gedongsongo dengan Media Pengaya Minimal YT (Yeast Tripton) serta Identifikasi Genotipik dan Fenotipik Biolubrication Synthesis Made from Used Cooking Oil and Bayah Natural Zeolite Catalyst Pengelolaan Alat Bahan dan Laboratorium Kimia More cited articles

Sulistia G. Ganiswara, Farmakologi dan Terapi, 4 ed., Bagian Farmakologi Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, Jakarta, 1995
Maksum Radji, Atiek Sumiati, Nuning Indani, Uji Mutagenisitas dan Anti Kanker Ekstrak Aseton dan n-Heksana dari Kulit Batang Sesoot (Garcinia picrorrhiza Miq.), Majalah Ilmu Kefarmasian, 1, 2, (2004) 69-78
Wesley A. Volk, Margaret F. Wheeler, Mikrobiologi Dasar, Markham, Erlangga, Jakarta, 1993
Abraham White, Philip Handler, Emil L. Smith, Principles of Biochemistry, 6 ed., Mcgraw-Hill, 1978
Albert L Lehninger, Dasar-Dasar Biokimia, M. Thenawidjaja, Erlangga, Jakarta, 1990
P. Konečná, B. Klejdus, H. Hrstková, Monitoring The Asparaginase Activity and Asparagine Levels in Children with Acute Lymphoblastic Leukaemia Treated with Different Asparaginase Preparations, Scripta Medica (BRNO), 77, 2, (2004) 55-62
Didik Adika Haninda, Isolasi dan Karakterisasi Enzim L-Asparaginase dari Rimpang Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) Dalam Sediaan Utuh dan Serbuk, Skripsi, ^Jurusan Kimia, Universitas Diponegoro, Semarang
B. N. Meyer, N. R. Ferrigni, J. E. Putnam, L. B. Jacobsen, D. E. Nichols, J. L. McLaughlin, Brine Shrimp: A Convenient General Bioassay for Active Plant Constituents, Planta Med, 45, 05, (1982) 31-34 http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-971236
Felix Franks, Characterization of Proteins, Humana Press, 1988
R. Ian Freshney, Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique and Specialized Aplication, Lissing, New York, 1986
M. Suffness, J. M. Pezzuto, Assay Related to Cancer Drug Discovery, in: K. Hostettman (Ed.) Methods in Plant Biochemistry: Assay for Bioactivity, Academic Press, London, 2009, pp. 71-133

Last update:

Purification, characterization and anticancer potential tests of L-asparaginase enzyme from the leaves siam weed (Chromolaena odorata Linn)
N Khaerah, A Ahmad, Yusriadi, R A Arfah, A Karim. Journal of Physics: Conference Series, 1341 (3), 2019. doi: 10.1088/1742-6596/1341/3/032018
Increasing the Production of L-asparaginase from Bacillus substilis RRM-1 by UV-Mutation
A A Prihanto, H Muyasyaroh, F I Puspita. IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 493 (1), 2020. doi: 10.1088/1755-1315/493/1/012012

Last update: 2024-04-20 02:01:02

No citation recorded.

As an article writer, the author has the right to use their articles for various purposes, including use by institutions that employ authors or institutions that provide funding for research. Author rights are granted without special permission.

Author who publishes a paper at JKSA has the broad right to use their work for teaching and scientific purposes without the need to ask permission, including: used for (i) teaching in the author's class or institution, (ii) presentation at meetings or conferences and distributing copies to participants ; (iii) training conducted by the author or author's institution; (iv) distribution to colleagues for research use; (v) use in the compilation of subsequent authors' works; (vi) inclusion in a thesis or dissertation; (vi) reuse of part of the article in another work (with citation); (vii) preparation of derivative works (with citation); (viii) voluntary posting on open websites operated by authors or author institutions for scientific purposes (follow the CC BY-SA License).

Authors and readers can copy and redistribute material in any media or format, and mix, modify, and build material for any purpose but they must provide appropriate credit (provide article citation or content), providing links to the license, and indicate if there are changes.

The authors submitting a manuscript do so on the understanding that if accepted for publication, copyright of the article shall be assigned to Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi (JKSA). Copyright encompasses rights to reproduce and deliver the article in all form and media, including reprints, photographs, microfilms and any other similar reproductions, as well as translations.

Reproduce any part of this journal, its storage in the database or its transmission by all forms or media is permitted does not need for written permission from JKSA. However, it should be cited as an honor in academic manners

JKSA and the Chemistry Department of Diponegoro University and the Editor make every effort to ensure that there are no data, opinions, or false or misleading statements published in JKSA. However, the content of the article is the sole and exclusive responsibility of each author.

The Copyright Transfer Form can be downloaded here: [Copyright Transfer Form - Indonesian] [Copyright Transfer Form - English]. The copyright form should be signed originally and send to the Editor in the form of printed letters, scanned documents sent via email or fax.

Adi Darmawan, Ph.D (Editor in Chief)

Editor in chief of Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi (JKSA)

Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Jl. Prof. Soedarto, Kampus Undip Tembalang, Semarang, Central Java, Indonesia 50275
Email: jksa@live.undip.ac.id