skip to main content

Sintesis Senyawa Flavonoid dengan Menggunakan Bahan Dasar Senyawa Turunan Benzaldehida

1Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University, Indonesia

2Chemistry Department, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Gadjah Mada University, Indonesia

Published: 28 Feb 1999.
Open Access Copyright 1999 Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi under http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0.

Citation Format:
Abstract
Sintesa 3,4-dimetoksi flavanon dengan menggunakan bahan dasar veratraldehida dan orto hidroksiasetofenon melibatkan dua tahap reaksi, yaitu reaksi Claisen-Schmidt dan siklisasi (adisi nukleofilik keton tak jenuh α, β). Pada reaksi Claisen-Schmidt, veratraldehida dan orto-hidroksiasetofenon bereaksi dalam suasana alkali menghasilkan 2’-hidroksi-3,4-dimetoksikalkon. Pada reaksi siklisasi, senyawa 2’-hidroksi-3,4-dimetoksikalkon mengalami siklisasi dalam kondisi alkali menghasilkan 3,4- dimetoksiflavanon. Analisis struktur senyawa flavanoid dilakukan dengan menggunakan spektrometer IR, UV-Vis dan 1H-NMR. Senyawa 2’-hidroksi-3,4-dimetoksikalkon yang dihasilkan berwama kuning dengan titik lebur 57°C dan rendemen 74,3%, sedangkan senyawa 3,4-dimetoksiflavanon yang dihasilkan berwama kuning pucat dengan titik lebur 80°C dan rendemen 72,0%.
Fulltext View|Download
Keywords: Claisen-Schmidt; siklisasi; 3’,4’-dimetoksiflavanon

Article Metrics:

  1. Carrey, F. A. dan R. I. Sundberg, 1990, Advanced Organic Chemistry Part B Reactions and Synthesis, 3rd ed., Plenum Press, New York dan London
  2. Dominguez, X. A. dan S. G. Garcia, 1989, Kukulkanis A and B, New Chalcones from Mimosa Tenuefolia, J. N. Prod., 52, (4), 864- 867
  3. Ikan, R., 1991, Natural Product: A Laboratory Guide, 2nd ed., Academic Press, Inc , New York
  4. Mabry,T J., K.R. Markham dan MB Thomas, 1970, The Systematic Identification of Flavonoids, SpringerVerlag New York Inc., New York
  5. Silverstein, R. M. dan G. C. Bassler, 1991, Spectrometric Identification of Organic Compounds, 5th ed., John Wiley Sons, Inc., New York
  6. Spearing, P , S.G. Majetih dan J. Bhattacharyya, 1997, Synthesis of (R,S)- Dioclein, a Bioactive Flavanone from The Root Bark of Diociia Grandifloria, J. Nat. Prod., 60, (4), 399-400
  7. Vogel, A I., 1989, A Text Book of Organic Chemistry Including Qualitative Organic Analysis, 1st ed., Longman Green and Co., London

Last update:

  1. Molecular docking of synthetic flavone, flavanone and chalcone series with HER2 and CDK8 as anticancer candidate

    Winarto Haryadi, Harno Dwi Pranowo, Chairil Anwar. INTERNATIONAL CONFERENCE ON ENERGY AND ENVIRONMENT (ICEE 2021), 2396 , 2021. doi: 10.1063/5.0059521

Last update: 2024-12-24 10:45:47

No citation recorded.