skip to main content

Hidrasi Metilisoeugenol dengan Metode Oksimerkurasi-Demerkurasi

Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University, Indonesia

Published: 1 Feb 2000.
Open Access Copyright 2000 Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi under http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0.

Citation Format:
Abstract
Telah dilakukan hidrasi metilisoeugenol dengan metode oksimerkurasi-demerkurasi. Metilisoeugenol merupakan hasil isomerisasi metileugenol. Reaksi oksimerkurasi-demerkurasi dilakukan pada suhu 25°C. Pada tahap oksimerkurasi digunakan campuran merkuri asetat dengan pelarut THF + H2O dengan perbandingan volume (1:1), sedangkan pada tahap demerkurasi digunakan pereduksi NaBH4, dalam NaOH. Hasil reaksi berupa cairan berwama putih. Kemurnian hasil ditentukan dengan kromatografi gas, dihasilkan senyawa l-(3,4-dimetoksifenil)-1-propanol dengan kemurnian 19,20%. Analisis struktur dilakukan dengan spektrofotometer IR dan kromatografi gas-spektrometer massa.
Fulltext View|Download
Keywords: Metilisoegenol; metode oksimerkurasi-demerkurasi; metileugenol; GC; IR; GC-MS

Article Metrics:

  1. Anwar, C., 1994, Disertasi : the Conversion of Eugenol into More Valuable Substances, Faculty of Mathematics and Natural Sciences in Gadjah Mada University, Yogyakarta
  2. Astuti, D., 1994, Reaksi Oksimerkurasi Demerkurasi Metileugenol dan Oksidasi Hasilnya. Skripsi, FMIPA-UGM, Yogyakarta
  3. Brown, H. C., 1970, Solvo mercuration Demercuration, J. Org. Chem., 35, no. 6, 1844-1850
  4. Budimarwanti, 1997, Oksidasi Senyawa 1-(3, 4-Dimetoksifenil)-1-Propanol dengan PCC, PDC dan Aluminium Isopropoksida, Tesis, FMIPA-UGM, Yogya
  5. Fessenden, R. J., 1986, Organic Chemistry, Pudjaatmoko, A H., 1992, Kimia Organik, Jilid I, Edisi Ketiga, Erlangga, Jakarta
  6. Muslie, M., 1986, Reaksi Isomerisasi dan Hidrasi Metileugenol, Skripsi, FMIPA-UGM, Yogyakarta

Last update:

No citation recorded.

Last update:

No citation recorded.