skip to main content

Sintesis 3-(3,4-Dimetoksi Fenil)-1-Propanol Melalui Hidroborasi Metileugenol Menggunakan H3B:Dietileter

Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University, Indonesia

Published: 1 Apr 2005.
Open Access Copyright 2005 Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi under http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/.

Citation Format:
Abstract
Penelitian ini merupakan usaha untuk meningkatkan nilai guna dari minyak daun cengkeh dengan memanfaatkan kandungan utamanya yaitu eugenol. Eugenol dapat diubah menjadi metileugenol lalu dikonversi menjadi 3-(3,4-dimetoksi fenil)-1-propanol melalui reaksi hidroborasi dengan menggunakan reagen H3B:dietileter. Kemudian, dioksidasi menggunakan hidrogen peroksida yang diikuti dengan hidrolisis dalam suasana basa untuk memperoleh alkohol. Produk sintesis dianalisis menggunakan spektrometer FTIR dan GC-MS. Data spektra FTIR memperlihatkan serapan kuat oleh gugus hidroksil pada bilangan gelombang 3448,5 cm-1. Hal ini menunjukkan bahwa senyawa 3-(3,4-dimetoksifenil)-1-propanol telah terbentuk. Hasil ini diperkuat oleh pola fragmentasi senyawa pada data MS yang menunjukkan adanya puncak dasar dengan m/z = 151 dan ion molekul dengan m/z = 196 yang merupakan berat molekul dari senyawa 3-(3,4-dimetoksi fenil)-1-propanol. Produk sintesis yang diperoleh memiliki rendemen mencapai 81,29%. Selanjutnya, senyawa ini digunakan sebagai senyawa antara dalam sintesis turunan antibiotik C-9154
Fulltext View|Download
Keywords: Metileugenol; Hidroborasi; Borana

Article Metrics:

  1. Anderson, R., 1991, “Sample and Separa-tion”, 134-136, Biddles Ltd, Great Brit-ain
  2. Anwar, C., 1994, “The Conversi of Euge-nolin to more Valuable Substances”, Desertasi, Matematics and Natural Sci-ences Faculty, Gadjah Mada University: Yogyakarta
  3. Carey, F., 2003, “Organic Chemistry; Chap-ter 6: Reactions of Alkenes: Addition Reactions”, 1st ed., Carlottesville, Virgin-ia Universirty
  4. Creswell, R., Runguist, D.A., and Chamber, M.M., 1982, “Analisis Spektrum Senya-wa Organik”, ITB: Bandung
  5. Fessenden J.R., dan Fessenden J. S., 1990, “Kimia Organik”, Jilid 2, Edisi ketiga, Erlangga: Jakarta
  6. Fessenden J.R., dan Fessenden J. S., 1997, “Kimia Organik”, Jilid I, Edisi keempat, Erlangga: Jakarta
  7. Hart, H., 1991, “Organic Chemistry”, 8th ed., Houghton Mifflin Company, Michigan State University
  8. Huang, S. W., Wei-Li Peng, Zi-Xing Shan and De-Jie Zhao, 2001, “A new facile approach to highly selective hydrobora-tion of alkenes with sodium malo-nyloxyborohydride”, Department of Chemistry, Wuhan University, P. R. Chi-na
  9. Jumina, Siswanta D., dan Zulkarnain AK., 2001, ”Pemanfaatan Lignin dari Limbah Industri Kertas dan Serbuk Gergaji untuk Pembuatan Turunan Antibiotik C-9154”, Jurusan Kimia, Universitas Gadjah Mada: Yogyakarta
  10. Khopkar, S.M., 1990, “Konsep Dasar Kimia Analitik”, 128-131, Penerbit Universitas Indonesia: Jakarta
  11. Louis,F., and Kenneth, L., “Organic Experi-ment”, 6th edition, Heath anad Company: Massachusets
  12. Sastrohamidjojo, H., 1981, “A Study of Some Indonesian Essentials Oils”, Dis-ertasi, 100-114, Universitas Gadjah Ma-da
  13. Siadi, K., 2001, ”Sintesis 2-Amino-4-(3,4-dimetoksi fenil)-butana nitril dari metileugenol melalui reaksi hidroborasi oksidasi dan strcker”, Tesis Pasca Sarjana, Universitas Gadjah Mada: Yogyakarta
  14. Silverstein, R. M., Bassler, G. C., dan Morril, T. C., 1986, “Penyidikan Spektrometrik Senyawa Organik”, edisi keempat, Erlangga: Jakarta

Last update: 2021-07-27 01:42:54

  1. One pot reaction to synthesize allyl etherified eugenol from clove oil

    IOP Conference Series: Materials Science and Engineering, 127 , 2019. doi: 10.1088/1757-899X/509/1/012098

Last update: 2021-07-27 01:42:54

  1. One pot reaction to synthesize allyl etherified eugenol from clove oil

    IOP Conference Series: Materials Science and Engineering, 127 , 2019. doi: 10.1088/1757-899X/509/1/012098