Isolasi dan Uji Potensi L-Asparaginase dari Rimpang Kunyit Putih (Curcuma mangga Vall) terhadap Leukimia Tipe K562

Agustina Arpintasari; Wuryanti Wuryanti; Wasino Hadi Rahmanto

doi:10.14710/jksa.11.3.57-62

DOI: https://doi.org/10.14710/jksa.11.3.57-62

Isolasi dan Uji Potensi L-Asparaginase dari Rimpang Kunyit Putih (Curcuma mangga Vall) terhadap Leukimia Tipe K562

Agustina Arpintasari , Wuryanti Wuryanti, Wasino Hadi Rahmanto

Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University, Indonesia

Published: 1 Dec 2008.

BibTex Citation Data :

@article{JKSA15097,
    author = {Agustina Arpintasari and Wuryanti Wuryanti and Wasino Rahmanto},
    title = {Isolasi dan Uji Potensi L-Asparaginase dari Rimpang Kunyit Putih (Curcuma mangga Vall) terhadap Leukimia Tipe K562},
    journal = {Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi},
  volume = {11},
    number = {3},
    year = {2008},
    keywords = {Antikanker; L-asparaginase; Aktivitas spesifik; LC50},
    abstract = {Telah dilakukan penelitian tentang isolasi enzim L-asparaginase yang berasal dari kunyit putih (Curcuma mangga Vall) dan uji aktifitas pada leukimia tipe K562. L-asparaginase adalah enzim hidrolase yang mengkatalisis hidrolisis asparagin menjadi asam aspartat dan amonia. Penelitian ini dilakukan melalui beberapa tahapan utama yaitu isolasi enzim, uji aktivitas dan uji potensi antikanker. Isolasi L-asparaginase melalui dua tahap yaitu ekstraksi dan fraksinasi bertingkat menggunakan garam amonium sulfat sehingga akan dihasilkan enzim L-asparaginase yang murni dari protein. Uji aktivitas spesifik L-asparaginase dilakukan pada kondisi optimum yaitu pada suhu 37 0C, pH 8,5, dan waktu inkubasi 30 menit dengan cara menghitung jumlah amonia yang terbentuk dengan pereaksi Nessler dan menghitung kadar protein dengan metode Lowry dari masing-masing fraksi. Dari hasil penelitian diperoleh L-asparaginase dari rimpang kunyit putih (Curcuma mangga Vall) dengan aktivitas spesifik yang besar bila dibandingkan dari sumber yang lain seperti benalu, bawang merah, bawang putih dan bawang bombay. Aktivitas spesifik enzim L-asparaginase kunyit putih sebesar 2195,715 unit/mg protein pada fraksi kelima (80-100%). Tahapan yang ketiga yaitu uji potensi antikanker pada kultur sel Leukimia tipe K562 dengan menggunakan metode viabilitas sel dengan penambahan MTT dan diukur dengan ELISA Reader. Pengujian dilakukan dengan 15 variasi konsentrasi dan diketahui bahwa enzim L-asparaginase mempunyai potensi yang baik sebagai antikanker dengan nilai LC50 pada konsentrasi penambahan L-asparaginase sebesar 9,419 ppm.},
   issn = {2597-9914},   pages = {57--62}  doi = {10.14710/jksa.11.3.57-62},
    url = {https://ejournal.undip.ac.id/index.php/ksa/article/view/15097}
}

Citation Format:

Abstract

Telah dilakukan penelitian tentang isolasi enzim L-asparaginase yang berasal dari kunyit putih (Curcuma mangga Vall) dan uji aktifitas pada leukimia tipe K562. L-asparaginase adalah enzim hidrolase yang mengkatalisis hidrolisis asparagin menjadi asam aspartat dan amonia. Penelitian ini dilakukan melalui beberapa tahapan utama yaitu isolasi enzim, uji aktivitas dan uji potensi antikanker. Isolasi L-asparaginase melalui dua tahap yaitu ekstraksi dan fraksinasi bertingkat menggunakan garam amonium sulfat sehingga akan dihasilkan enzim L-asparaginase yang murni dari protein. Uji aktivitas spesifik L-asparaginase dilakukan pada kondisi optimum yaitu pada suhu 37 0C, pH 8,5, dan waktu inkubasi 30 menit dengan cara menghitung jumlah amonia yang terbentuk dengan pereaksi Nessler dan menghitung kadar protein dengan metode Lowry dari masing-masing fraksi. Dari hasil penelitian diperoleh L-asparaginase dari rimpang kunyit putih (Curcuma mangga Vall) dengan aktivitas spesifik yang besar bila dibandingkan dari sumber yang lain seperti benalu, bawang merah, bawang putih dan bawang bombay. Aktivitas spesifik enzim L-asparaginase kunyit putih sebesar 2195,715 unit/mg protein pada fraksi kelima (80-100%). Tahapan yang ketiga yaitu uji potensi antikanker pada kultur sel Leukimia tipe K562 dengan menggunakan metode viabilitas sel dengan penambahan MTT dan diukur dengan ELISA Reader. Pengujian dilakukan dengan 15 variasi konsentrasi dan diketahui bahwa enzim L-asparaginase mempunyai potensi yang baik sebagai antikanker dengan nilai LC50 pada konsentrasi penambahan L-asparaginase sebesar 9,419 ppm.

Fulltext View|Download Email colleagues

Keywords: Antikanker; L-asparaginase; Aktivitas spesifik; LC50

Article Metrics:

Article Info

Section: Research Articles

Language : ID

In Vol 11, No 3 (2008): Volume 11 Issue 3 Year 2008

Most cited articles

Isolasi Bakteri Endofit pada Rimpang Jahe Merah (Zingiber officinale Linn. Var Rubrum) Penghasil Senyawa Antioksidan Isolasi Bakteri Termofilik Sumber Air Panas Gedongsongo dengan Media Pengaya Minimal YT (Yeast Tripton) serta Identifikasi Genotipik dan Fenotipik Pemanfaatan Karbon Aktif Serbuk Gergaji Kayu Jati untuk Menurunkan Chemical Oxygen Demand (COD) Limbah Cair Industri Tekstil Asam Anakardat dari Kulit Biji Jambu Mete (Anacardium Occidentale L) yang Mempunyai Aktivitas Sitotoksik Sintesis Lempung Terpilar Titania More cited articles

G.S. Nafrialdi, D. Tirza, T. Handoko, Antikanker dan imunosupresan, Setiabudi R, Suyatma FD, Purwantyastuti, editors. Farmakologi dan terapi. Jakarta: Gaya Baru, (2003) 686-713
M. Radji, A. Sumiati, N. Indani, Uji Mutagenisitas dan Anti Kanker Ekstrak Aseton dan N-Heksana Dari Kulit Batang Sesoot (Garcinia picrorrhiza Miq.), MajaIah lmu Kefarmasian, 1 (2004) 69-78
P. Konečná, B. Klejdus, H. Hrstková, Monitoring The Asparaginase Levels in Children with Acute Lymphoblastic Leukaemia Treated with Different Asparaginase Preparations, Scripta Medica, (2004) 55-62
A.L. Lehninger, Dasar-dasar biokimia, Erlangga, Jakarta, 2000
E.F.D. Kurniasih, Isolasi, Karakterisasi dan Uji Aktivitas Spesifik L Asparginase Dalam Variasi Waktu Penyimpanan Dari Kunyit Putih (Curcuma mangga Vall) Pada Suhu Kamar, in: Jurusan Kimia, Universitas Diponegoro, Semarang, 2006
Q.-L. Guo, M.-S. Wu, Z. Chen, Comparison of antitumor effect of recombinant L-asparaginase with wild type one in vitro and in vivo, Acta Pharmacologica Sinica, 23 (2002) 946-951
B.N. Meyer, N.R. Ferrigni, J.E. Putnam, L.B. Jacobsen, D.E. Nochols, J.L. Mc Laughlin, Brine Shrimp: A Convinient General Bioassay for Active Plant Convinient, Planta Medica, 45 (1982)
R.K. Scopes, Protein Purification: Principles and Practice, 3rd edition ed., Srpinger, Newyork, 1987
F. Franks, Characterization of Proteins, Humana Press, 2007
J. Paul, Isolation and characterization of a Chlamydomonas L-asparaginase, Biochemical Journal, 203 (1982) 109-115
R.I. Freshney, Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique and Specialized Aplication, Lissing, Newyork, 1986
D. Hughes, H. Mehmet, Cell proliferation and apoptosis, Taylor & Francis, 2003
T. Mosmann, Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays, Journal of immunological methods, 65 (1983) 55-63

Last update:

Purification, characterization and anticancer potential tests of L-asparaginase enzyme from the leaves siam weed (Chromolaena odorata Linn)
N Khaerah, A Ahmad, Yusriadi, R A Arfah, A Karim. Journal of Physics: Conference Series, 1341 (3), 2019. doi: 10.1088/1742-6596/1341/3/032018

Last update: 2026-08-31 09:25:57

No citation recorded.

As an article writer, the author has the right to use their article for various purposes, including use by institutions that employ the author or institutions that provide funding for the research. These author rights are granted without special permission.

Authors who publish a paper in JKSA have broad rights to use their work for teaching and scientific purposes without the need to request permission, including: (i) teaching in the author's class or institution; (ii) presenting the work at meetings or conferences and distributing copies to participants; (iii) using the work in training conducted by the author or the author's institution; (iv) distributing copies to colleagues for research purposes; (v) using the work in the compilation of subsequent works by the author; (vi) including the work in a thesis or dissertation; (vii) reusing part of the article in another work, with appropriate citation; (viii) preparing derivative works, with appropriate citation; and (ix) voluntarily posting the work on open websites operated by the author or the author's institution for scientific purposes, in accordance with the CC BY-SA License.

Authors and readers may copy and redistribute the material in any medium or format, and may remix, transform, and build upon the material for any purpose, provided that they give appropriate credit by citing the article or its content, provide a link to the license, and indicate if changes were made.

The authors submitting a manuscript do so on the understanding that, if accepted for publication, the copyright of the article shall be assigned to Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi (JKSA). Copyright encompasses the rights to reproduce and distribute the article in all forms and media, including reprints, photographs, microfilms, and any other similar reproductions, as well as translations.

Reproducing any part of this journal, storing it in a database, or transmitting it in any form or medium is permitted without written permission from JKSA. However, the original source must be properly cited in accordance with academic conventions.

JKSA, the Chemistry Department of Diponegoro University, and the Editor make every effort to ensure that no inaccurate, false, or misleading data, opinions, or statements are published in JKSA. However, the content of each article is the sole and exclusive responsibility of its authors.

The Copyright Transfer Form can be downloaded here: [Copyright Transfer Form - Indonesian] [Copyright Transfer Form - English]. The copyright form should bear the authors' original signatures and be sent to the Editor as a printed document, a scanned document sent via email, or by fax.

Prof. Adi Darmawan, Ph.D (Editor in Chief)

Editor in chief of Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi (JKSA)

Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Jl. Prof. Soedarto, Kampus Undip Tembalang, Semarang, Central Java, Indonesia 50275
Email: jksa@live.undip.ac.id